Etilè glicol
L'etilenglicol, també conegut com a glicol, és el diol alifàtic més simple, que posseeix les propietats químiques pròpies dels alcohols, com ara la capacitat de formar èters, èsters, oxidar-se a aldehids o àcids i condensar-se per formar èters. També pot ser halogenat. Quan es reacciona amb clorurs d'acil...
Descripció
L'etilenglicol, també conegut com a glicol, és el diol alifàtic més simple, que posseeix les propietats químiques pròpies dels alcohols, com ara la capacitat de formar èters, èsters, oxidar-se a aldehids o àcids i condensar-se per formar èters. També pot ser halogenat. Quan reacciona amb clorurs d'acil o anhídrids àcids, generalment forma èsters dobles. Sota la influència dels catalitzadors (diòxid de manganès, alúmina, òxid de zinc o àcid sulfúric), es pot escalfar per deshidratar-se intramolecularment o intermolecularment, generant dialdehid d'etilenglicol cíclic. Reacciona amb l'àcid nítric per formar dinitrat d'etilenglicol, que és un explosiu. L'etilenglicol és una matèria primera per produir resines de polièster, resines alquídiques i fibres de polièster, i també s'utilitza com a anticongelant en automòbils i refrigerant en motors d'avions. L'any 1980, el consum d'etilenglicol per a anticongelants era igual al que s'utilitzava per a la producció de polièster. També s'utilitza en la síntesi de compostos d'alt molecular com ara fibres de polièster. El dinitrat d'etilenglicol, quan es combina amb nitroglicerina, redueix el punt de congelació dels explosius. L'etilenglicol també s'utilitza com a matèria primera per a medicaments, plàstics i dissolvents d'alt punt d'ebullició. Industrialment, l'etilè s'utilitza com a matèria primera, convertit primer en òxid d'etilè i després hidrolitzat per produir etilenglicol. Aquesta substància presenta perills d'incendi i d'explosió. És irritant per a la pell i les mucoses, i inhalar els seus vapors o absorbir-los a través de la pell pot provocar depressió del sistema nerviós central i dany renal. La DL50 oral en rates és de 8540 mg/kg. La concentració màxima permesa al lloc de treball és de 5×10^-6.
Propietats: L'etilenglicol és un líquid incolor, transparent i viscós. S'utilitza principalment com a matèria primera per a fibres de polièster i també s'utilitza en la producció d'altres resines de polièster, resines de polièster insaturades i vernís de polièster 1730. L'etilenglicol i el polietilenglicol poden derivar diversos tipus de tensioactius. El seu compost dinitrat, dinitrat d'etilenglicol, s'utilitza en explosius. L'etilenglicol pot reduir el punt de congelació de les solucions aquoses, convertint-lo en un anticongelant comú.
- Etilenglicol (EG)
- Aplicacions
- Seguretat i salut
- Mètodes de fabricació
Toxicologia: l'etilenglicol es classifica com a baixa toxicitat. La DL50 oral per a rates oscil·la entre 5,5 ml/kg i 8,54 ml/kg. En humans, la DL50 oral única està entre 80 g i 100 g. Una concentració sanguínia d'etilenglicol superior a 2,4 g/L pot provocar insuficiència renal aguda. S'absorbeix a través del tracte digestiu, la pell i l'aparell respiratori, ja sigui en la seva forma original o com a forma oxidada, excretada pels ronyons en forma d'oxalat (sal d'àcid oxàlic). L'etilenglicol es metabolitza a diòxid de carboni, que s'expulsa a través del sistema respiratori. Malgrat la seva toxicitat, la seva volatilitat és molt baixa, per la qual cosa la probabilitat d'intoxicació greu per inhalació en entorns industrials és baixa. Els símptomes d'intoxicació per inhalació inclouen confusió, nistagme, proteinúria, cristalls d'oxalat de calci a l'orina i presència de glòbuls vermells.
La intoxicació oral progressa en tres etapes:
Símptomes del sistema nerviós central, semblants a la intoxicació amb etanol.
Problemes respiratoris, cianosi i símptomes d'edema pulmonar o bronconeumònia.
Dany renal, amb mal d'esquena, sensibilitat renal, deteriorament de la funció renal, proteinúria, hematúria, cristalls d'oxalat de calci a l'orina, oligúria o anúria, que condueixen a insuficiència renal aguda.
Els primers auxilis per a la intoxicació han de seguir els principis generals per a la intoxicació oral. Es recomana administrar una solució de lactat sòdic 1/6 molar (600 ml) i gluconat de calci al 10% (10 ml) per degoteig intravenós. Per a una intoxicació greu, es pot utilitzar hemodiàlisi. Els contenidors que contenen etilenglicol s'han d'etiquetar com a "tòxics" i s'han de tancar i ventilar quan s'escalfen per evitar la inhalació de vapors o aerosols. S'ha d'evitar el contacte directe amb la pell.
Propietats químiques: L'etilenglicol és un líquid incolor, transparent i viscós amb un gust dolç i propietats higroscòpiques. És miscible amb aigua, alcohols grassos inferiors, glicerol, àcid acètic, acetona i cetones similars, aldehids, piridina i bases de quitrà de hulla, i lleugerament soluble en èter. És gairebé insoluble en benzè, els seus homòlegs, hidrocarburs clorats, èter de petroli i olis.
Usos: l'etilenglicol s'utilitza principalment per fabricar resines de polièster, resines alquídiques, plastificants i anticongelants. També s'utilitza en cosmètics i explosius. L'etilenglicol s'utilitza com a reactiu analític, reactiu de cromatografia i com a mitjà dielèctric en condensadors. És un intermedi en la síntesi de fungicides com el tebuconazol i la carbendazim. S'utilitza en la preparació de solucions anticongelants per a sistemes de refrigeració d'automòbils, fabricació de polièster (per a fibres i plàstics), resines sintètiques, lubricants, tensioactius, plastificants i explosius. L'etilenglicol també es pot utilitzar com a dissolvent i en fluids hidràulics.
Producció:
Hidròlisi directa d'epoxietan: l'únic mètode per a la producció industrial a gran escala d'etilenglicol és la hidròlisi directa de l'òxid d'etilè. L'òxid d'etilè i l'aigua reaccionen a pressió (2,23 MPa) i a temperatures entre 190 i 200 graus en un reactor tubular per produir etilenglicol, amb productes secundaris que inclouen monoetilenglicol, dietilè glicol i polietilenglicol. La solució del producte es concentra mitjançant un evaporador de pel·lícula fina i després es purifica per produir etilenglicol refinat i subproductes.
Catàlisi d'àcid sulfúric epoxietan: l'òxid d'etilè reacciona amb l'aigua en presència d'àcid sulfúric com a catalitzador en condicions de 60-80 graus i 9,806-19,61 kPa de pressió per formar etilenglicol. La barreja de reacció es neutralitza amb àlcali aquós i el producte es concentra i es purifica.
Hidratació directa d'etilè: l'etilè s'hidrata directament mitjançant catalitzadors (com l'òxid d'antimoni TeO2 o pal·ladi) en àcid acètic per produir mono i acetat de dietil, que després s'hidrolitza per produir etilenglicol.
Altres mètodes: Altres mètodes, com l'ús d'hidròlisi de diclorur d'etilè o formaldehid, també s'utilitzen per a la producció d'etilenglicol, tot i que aquests mètodes s'utilitzen amb menys freqüència en els processos industrials moderns.
Classe: Líquid inflamable Toxicitat Classificació: Toxicitat aguda Oral – Rata DL50: 4700 mg/kg; Oral – Ratolí DL50: 5500 mg/kg Dades d'irritació: Pell – Conill 555 mg – lleu Ull – Conill 500 mg/24 hores – lleu Risc d'explosió: pot explotar quan es barreja amb aire. Propietats perilloses: Combustible, inflamable i pot reaccionar amb agents oxidants a altes temperatures. Les cremades poden produir fum irritant. Emmagatzematge i transport: Emmagatzemar en un lloc ventilat, sec i fresc. Eviteu la calor directa. Els agents extintors d'incendis inclouen escuma, CO2, aigua de boira i sorra. Estàndards del lloc de treball: TWA 60 mg/m³; STEL 120 mg/m³.
Etiquetes populars: etilenglicol, Xina, proveïdors, fàbrica, venda a l'engròs, compra, personalitzat, preu, fet a la Xina







